TCID  30675-13-9 

TCID
分子式：C9H2Cl4O2   分子量：283.92
 
產(chǎn)品描述
TCID是DUB抑制劑，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50為 0.6 μM，比作用于L1選擇性高125倍。
靶點(diǎn)
UCH-L3
UCH-L1
       
IC50
0.6 μM
75 μM
       
體外研究
TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1選擇性高100多倍。NU6027(10 μM)作用于轉(zhuǎn)染的MDCK細(xì)胞內(nèi)的囊泡，不會(huì)促進(jìn)YFP-GLT-1的積累而LDN-57444(10 μM)促進(jìn)YFP-GLT-1的積累。NU6027(10 μM)不會(huì)造成GLT-1的長(zhǎng)期溶酶體降解，而LDN-57444(10 μM)具有這樣的效果。TCID(10 μM)作用于腦干和脊髓原代神經(jīng)元，降低GlyT2泛素化，當(dāng)UCHL1被抑制，和使用這些抑制劑處理細(xì)胞更長(zhǎng)時(shí)間時(shí)，這種作用更明顯。
體內(nèi)研究
 
溶解性
DMSO 23 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1選擇性高100多倍。