Z-VAD-FMK   187389-52-2

 Z-VAD-FMK
分子式：C22H30FN3O7   分子量：467.49
 
產(chǎn)品描述
Z-VAD-FMK是可滲透細(xì)胞的，不可逆pan-caspase抑制劑,抑制細(xì)胞凋亡的全部特性。
靶點(diǎn)
Caspase
         
IC50
           
體外研究
Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1細(xì)胞，抑制細(xì)胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1細(xì)胞裂解液，抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat細(xì)胞，抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)與Camptothecin共處理HL60細(xì)胞，廢除Camptothecin處理的細(xì)胞凋亡形態(tài)。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60細(xì)胞，抑制Camptothecin誘導(dǎo)的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2細(xì)胞，提高轉(zhuǎn)染細(xì)胞的生存百分?jǐn)?shù)從26％提高到63％。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人類嗜中性粒細(xì)胞，增強(qiáng)TNFα-誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞凋亡，較低濃度(1-30 μM)時(shí)*抑制TNFα刺激的細(xì)胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基質(zhì)細(xì)胞，抑制細(xì)胞凋亡。
體內(nèi)研究
 
溶解性
DMSO >10 mg/ml，乙醇 1.3 mg/ml
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
Z-VAD-FMK是研究細(xì)胞凋亡的一種關(guān)鍵化合物。