(R)-Nepicastat HCl  195881-94-8

(R)-Nepicastat HCl
分子式：C14H15F2N3S.HCl   分子量：331.81
 
產(chǎn)品描述
(R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-對映體，是有效的，選擇性抑制劑，作用于牛和人類dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羥化酶），IC50分別為25.1 nM和 18.3 nM，對12種其他酶和13種神經(jīng)遞質(zhì)受體具有極其微弱的親和力。
靶點
Bovine dopamine-beta-hydroxylase
Human dopamine-β-hydroxylase
       
IC50
25.1 nM
18.3 nM
       
體外研究
(R)-Nepicastat produces concentration-dependent inhibition of bovine and human dopamine-β-hydroxylase activity in vitro.
體內(nèi)研究
(R)-Nepicastat (30 mg/kg, p.o.) reduces noradrenaline content, dopamine content and dopamine/noradrenaline ratio in mesenteric artery and left ventricle of spontaneously hypertensive rats (SHRs).
溶解性
DMSO 66 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO