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Vildagliptin274901-16-5維達(dá)列汀;維格列汀

更新時(shí)間:2025-07-13

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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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Vildagliptin274901-16-5維達(dá)列汀;維格列汀
上海一基實(shí)業(yè)有限公司是主要從事標(biāo)準(zhǔn)品、配套試劑的生產(chǎn)和銷售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)。

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維達(dá)列汀
分子式:C17H25N3O2     分子量:303.40
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn):……………………148~150℃
溶解性:…………………溶于DMSO和水
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。維格列汀是一種具有選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的DPP-Ⅳ抑制劑。葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣多肽(GLP-1)是維持體內(nèi)葡萄糖濃度的重要激素,都具有腸促胰島素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰島素分泌作用受損,僅有GLP-1能發(fā)揮促胰島激素分泌作用,它通過作用于胰島B細(xì)胞膜上的受體,促進(jìn)胰島素的分泌。GLP-1還可抑制胰高血糖素的分泌以及抑制胃排空從而增加飽足感(抑制食欲)。DPP-Ⅳ與蛋白結(jié)合存在于許多組織中,如腎、肝、小腸膜的刷狀邊緣、胰管、淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞,其能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活H。
維格列汀通過與DPP-Ⅳ結(jié)合形成DPP-Ⅳ復(fù)合物而抑制該酶的活性,在提高GLP-1濃度,促使胰島B細(xì)胞產(chǎn)生胰島素的同時(shí),降低胰高血糖素濃度,從而降低血糖。且對(duì)體重?zé)o明顯影響。
儲(chǔ)存條件:-20° C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
維達(dá)列汀的溶解性,維達(dá)列汀在水中的溶解性,維達(dá)列汀在生理鹽水中的溶解性,維達(dá)列汀在PBS緩沖液中的溶解性,維達(dá)列汀在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,維達(dá)列汀在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,維達(dá)列汀在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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