Ziprasidone  146939-27-7齊拉西酮

齊拉西酮
分子式：C21H21ClN4OS;      分子量：412.94
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………淡棕褐色粉末
干燥失重：………………≤1%
含量：……………………≥99%
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力。齊拉西酮對多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。
與其他抗精神分裂癥藥物*,齊拉西酮的作用機制不明確。研究認(rèn)為其抗精神分裂癥作用可能是通過對多巴胺D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的,對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導(dǎo)致其他治療作用和副作用的原因。對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因,對α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
齊拉西酮的溶解性，齊拉西酮在水中的溶解性，齊拉西酮在生理鹽水中的溶解性，齊拉西酮在PBS緩沖液中的溶解性，齊拉西酮在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，齊拉西酮在細胞實驗方面的應(yīng)用，齊拉西酮在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。