左旋舒必利
分子式：C15H23N3O4S  分子量：341.43
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點：……………………185~189℃
溶解性：…………………溶于DMF, DMSO (69 mg/ml，25 °C),水(<1 mg/ml，25 °C)和乙醇(10 mM).
密度：……………………1.24 g/cm3 (預測)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………98.5~101.0%
IC50：……………………D3DR: IC50 = 123 nM (人); D2DR: IC50 = 128 nM (人);
……………………………多巴胺D2受體：IC50 = 210 nM (大鼠)
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 兔子 - > 1,500 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 2,600 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 老鼠 - 2,450 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 腹膜內(nèi)的 - 大鼠 - 270 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 腹膜內(nèi)的 - 老鼠 - 170 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 靜脈內(nèi)的 - 兔子 - 42 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 靜脈內(nèi)的 - 大鼠 - 53 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品的特點是對人和狗具有非常*的阻斷阿撲嗎啡致吐作用，減輕阿撲嗎啡致大鼠強直痙攣作用和減少阿撲嗎啡致小鼠自主運動抑制的作用。本品能增加多巴胺更新并使多巴胺代謝物的蓄積增加，但又不影響對多巴胺敏感的腺苷酸環(huán)化酶的活性。本品似乎是作用于非依賴環(huán)磷腺苷的多巴胺受體(D2-受體)，這顯然是它以自身受體生理劑量多巴胺的特異性拮抗劑身份起作用的。本品的這種作用可以解釋這類藥物具有兩種不同作用的性質(zhì)，即小劑量時為抗憂郁作用，大劑量時為抗精神分裂癥作用。一些憂郁性疾病，可能通過自我抑制機理使病情惡化，小劑量的左舒必利能優(yōu)先地阻斷多巴胺對自身受體的作用，從而使多巴胺能神經(jīng)元從自我抑制的機理中解脫出來，大劑量的左舒必利可能通過拮抗多巴胺對后D2-受體的作用，從而改善精神分裂癥的行為活動及某些臨床特征，如幻覺、妄想和思維障礙。
儲存條件：2-8°C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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