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Amisulpride71675-85-9阿米舒必利

更新時(shí)間:2025-07-13

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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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Amisulpride71675-85-9阿米舒必利
上海一基實(shí)業(yè)有限公司是主要從事標(biāo)準(zhǔn)品、配套試劑的生產(chǎn)和銷售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)。

Amisulpride71675-85-9阿米舒必利

阿米舒必利
分子式:C17H27N3O4S        分子量:369.48
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn):……………………~126 °C
溶解性:…………………幾乎不溶于水,易溶于二氯甲烷,略溶于無水乙醇
密度:……………………1.20 g/cm3, 20 °C
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………≥900μg/mg
IC50:……………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 老鼠 - 1,024 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。氨磺必利(阿米舒必利)為苯胺替代物類精神抑制藥,選擇性地與邊緣系統(tǒng)的D2、D3多巴胺能受體結(jié)合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體,腎上腺素能受體結(jié)合。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,與紋狀體相比,高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統(tǒng)中部的多巴胺能神經(jīng)元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的原因。低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體,可以解釋其對(duì)陰性癥狀的作用。臨床前安全性研究結(jié)果氨磺必利的毒理學(xué)特性主要是與此化合物的藥理作用有關(guān)。重復(fù)給藥未發(fā)現(xiàn)與毒性相關(guān)的靶器官。此化合物無致畸性和致突變性。
儲(chǔ)存條件:2-8°C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
阿米舒必利的溶解性,阿米舒必利在水中的溶解性,阿米舒必利在生理鹽水中的溶解性,阿米舒必利在PBS緩沖液中的溶解性,阿米舒必利在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,阿米舒必利在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,阿米舒必利在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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