Mupirocin12650-69-0莫匹羅星,假單胞菌酸

莫匹羅星
分子式：C26H44O9    分子量：500.62
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末。
熔點：……………………75-78 °C
溶解性：…………………微溶于水，自由的溶于丙酮、無水乙醇、二氯甲烷
密度：……………………~1.2 g/cm3 (Predicted)
含量：……………………920~1020μg/mg
IC50：……………………IleRS：IC50 = 0.8 nM (人)；核酸：IC50 = 1.60 nM
……………………………半數(shù)致死劑量(LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 5,000 mg/kg
……………………………半數(shù)致死劑量(LD50) 靜脈內(nèi)的 - 大鼠 - 1,310 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品作用于菌體內(nèi)的異亮氨酸t(yī)RNA合成酶與異亮氨酸結(jié)合點，阻礙氨基酸的合成，同時耗竭了細胞內(nèi)tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白質(zhì)合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸t(yī)RNA合成酶的親和力很低，故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，尤其對皮膚感染有關(guān)的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌。對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對本品敏感的革蘭陰性細菌有流感嗜血桿菌、淋球菌等。本品對起先天性抗感染屏障作用的皮膚正常菌群叢如細球菌、棒狀桿菌和丙酸桿菌等抑制較弱。對綠膿假單孢菌、厭氧菌和真菌無抑制作用。 本品對其它抗生素?zé)o交叉耐藥性。與皮膚科病人其它常用的抗生素相比，本品保持對敏感菌株的敏感性。但在長期應(yīng)用本品的病例中，亦已分離到對本品輕度耐藥的菌株。早期實驗表明，外用本品0.02～0.1%濃度制劑對金黃色葡萄球菌即有抑制作用,而用2%濃度制劑則起殺菌作用。在偏酸環(huán)境下體外活性增強，因而皮膚的低pH值有利于本品的抗菌活性。
儲存條件：-20° C避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
莫匹羅星的溶解性，莫匹羅星在水中的溶解性，莫匹羅星在生理鹽水中的溶解性，莫匹羅星在PBS緩沖液中的溶解性，莫匹羅星在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，在細胞實驗方面的應(yīng)用，莫匹羅星在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。