Gemcitabine HCl 122111-03-9鹽酸吉西他濱

鹽酸吉西他濱
分子式：C9H11F2N3O4.HCl      分子量：299.66
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色粉末
熔點：……………………292 °C (lit.)
溶解性：…………………溶于水，微溶于甲醇，幾乎不溶于乙醇和一些極性有機溶劑。本品在DMSO中溶解度為12.5mg/mL。
含量：……………………98.0%~101.5%
IC50：……………………NCI-H460：IC50 = 2.13 nM (human)；C2G 前列腺癌細胞系的生長：IC50 = 3.7 nM；
……………………………TRAMP-C2H: IC50 = 4.7 nM (mouse)；TRAMP-C1A：IC50 = 9 nM (小鼠)；
……………………………C2D前列腺癌細胞系的生長：IC50 = 11.9 nM
……………………………半數致死劑量 (LD50) 靜脈內的 - 大鼠 - 236 mg/kg
……………………………半數致死劑量 (LD50) 靜脈內的 - 老鼠 - 500 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品主要殺傷處于S期（DNA合成）的細胞，同時也阻斷細胞增殖由G1向S期過渡的進程。本品在細胞內由核苷激酶代謝成有活性的二磷酸核苷（dFdCDP）和三磷酸核苷（dFdCTP）。其細胞毒活性就來源于這兩種核苷抑制DNA合成的聯(lián)合作用。二磷酸吉西他濱可抑制核糖核苷酸還原酶，而該酶催化DNA合成過程中生成三磷酸脫氧核苷的化學反應。從而導致脫氧核苷酸（包括dCTP）的濃度降低，三磷酸吉西他濱可與dCTP競爭性結合到DNA上，而細胞中dCTP濃度的降低（由其二磷酸鹽的作用而產生）可促進三磷酸吉西他濱與DNA的結合，結果一個核苷酸摻入到合成過程中的DNA鏈上，從而阻止DNA的進一步合成。另外，DNA聚合酶ε并不能夠清除吉西他濱核苷酸和修復合成過程中的該DNA鏈
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用
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