MK-8245  1030612-90-8

MK-8245
分子式：C17H16BrFN6O4   分子量：467.25
 
產(chǎn)品描述
MK-8245是靶向作用于肝臟的 stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰輔酶A去飽和酶）抑制劑，作用于人類SCD1時，IC50為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1時，IC50為3 nM, 具有抗糖尿病和抗高脂血癥的效果。
靶點
人類SCD1
大鼠SCD1
小鼠 SCD1
     
IC50
1 nM
3 nM
3 nM
     
體外研究
MK-8245是苯氧基哌啶異惡唑衍生物, 已經(jīng)作為有效的肝臟SCD選擇性抑制劑。MK-824含有四氮唑乙酸基團, 關鍵功能是OATPs識別和肝靶向。MK-8245作用于人類,大鼠和小鼠SCD1具有相似功效，作用于人類SCD1，IC50值為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1，IC50值為3 nM。MK-8245作用于大鼠含有功能性活性OATPs的肝細胞實驗，顯著抑制SCD，IC50為68 nM, 然而作用于缺乏活性OATPs的HepG2細胞實驗時，IC50為~1 μM。HepG 實驗中，MK-8245作用于 Δ-5 和Δ-6脫飽和酶具有高度選擇性。
體內研究
MK-8245口服給藥小鼠,大鼠,犬,和獼猴，顯示MK-8245主要作用部位是肝臟，而很少作用于與潛在的不良反應相關組織。MK-8245作用于eDIO鼠，然后進行糖篩選，提高糖清除力，ED50 為7 mg/kg，這樣作用存在劑量依賴性。
溶解性
DMSO 93 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
MK-8245是有效的肝靶向SCD抑制劑，與其他SCD抑制劑相比，不會影響皮膚和眼睛組織中的SCD酶。