Lornoxicam70374-39-9氯諾昔康

氯諾昔康
分子式：C13H10ClN3O4S2       分子量：371.82
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………淺黃色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………216-219 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇(略溶), DMSO (2 mg/ml，25 °C), DMF和乙醇(<1 mg/ml).
密度：……………………~1.7 g/cm3 (預(yù)測(cè))
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~101.5%
IC50：……………………COX-1: IC50 = 5 nM; COX-2: IC50 = 8 nM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 5.73 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。氯諾昔康屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括：（1）通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進(jìn)而抑制前列腺素合成；但是氯諾昔康并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。（2）激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示，毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是*的。消化道和腎臟是對(duì)毒性作用zui敏感的器官。
儲(chǔ)存條件：−20°C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
氯諾昔康的溶解性，氯諾昔康在水中的溶解性，氯諾昔康在生理鹽水中的溶解性，氯諾昔康在PBS緩沖液中的溶解性，氯諾昔康在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，氯諾昔康在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，氯諾昔康在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。
 
 
     
IC50
 
 
 
     
生物活性
 
溶解性
DMSO 76 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 10 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO