Pazopanib HCl635702-64-6帕唑帕尼鹽酸鹽

帕唑帕尼鹽酸鹽
分子式：C21H23N7O2S.HCl      分子量：473.98
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………類白色粉末
溶解性：…………………在DMSO中溶解度8.3mg/ml，幾乎不溶于乙醇和水（約10-20μM）
含量：……………………≥99%
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。帕唑帕尼是一種VEGFR的酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性抑制VEGFR-1，VEGFR-2， VEGFR-3，與ATP競爭性結(jié)合胞外的配體結(jié)合位點(diǎn)，阻斷分子內(nèi)酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，從而加速細(xì)胞凋亡，抑制血管生成，抑制腫瘤浸潤和轉(zhuǎn)移。在體外實(shí)驗(yàn)中，帕唑帕尼能有效地抑制小鼠肺的血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的VEGFR 磷酸化以及血管生成。帕唑帕尼同時還特異性作用于血小板衍生生長因子受體( PDGFR) -α和PDGFR -β，成纖維細(xì)胞生長因子受體( FG-FR) -1和-3，干細(xì)胞因子受體( K it) ，受體誘導(dǎo)T細(xì)胞激酶( Itk )，白細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶( Lck )，以及跨膜糖蛋白受體酪氨酸激酶( c-Fm s )。
儲存條件：-20° C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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