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Ranolazine HCl95635-56-6雷諾嗪

更新時(shí)間:2025-07-13

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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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簡要描述:
Ranolazine HCl95635-56-6雷諾嗪
上海一基實(shí)業(yè)有限公司是主要從事 標(biāo)準(zhǔn)品、配套試劑的生產(chǎn)和銷售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)。

Ranolazine HCl95635-56-6雷諾嗪

雷諾嗪
分子式:C24H33N3O4.2(HCl)    分子量:500.46
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或微黃色粉末
熔點(diǎn):……………………222-229.5 °C (lit.)
溶解性:…………………溶于DMSO (100 mg/ml,25 °C), 水(100 mg/ml,25 °C)和乙醇(<1 mg/ml,25 °C).
干燥失重:………………≤1.0%
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。雷諾嗪為pFOX(部分脂肪酸氧化酶)抑制劑,通過改變心臟代謝方式減少心臟需氧量。心臟代謝是利用氧氣氧化脂肪酸或葡萄糖產(chǎn)能。正常生理狀態(tài)下,心肌細(xì)胞主要利用脂肪酸氧化產(chǎn)能,而較少利用葡萄糖。pFOX抑制劑減少脂肪酸氧化,而增加葡萄糖氧化。利用每單位氧氣,葡萄糖代謝產(chǎn)能較脂肪酸代謝產(chǎn)能多,那么由利用脂肪酸代謝產(chǎn)能變?yōu)槔闷咸烟谴x產(chǎn)能則使心臟利用氧做更多功,從而降低心絞痛發(fā)作的可能性。鑒于上述全新的作用機(jī)制,口服雷諾嗪后不引起心率減慢和血壓下降。還可防止乳酸酸中毒,大大增強(qiáng)了使用安全性。
儲(chǔ)存條件:4° C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
雷諾嗪的溶解性,雷諾嗪在水中的溶解性,雷諾嗪在生理鹽水中的溶解性,雷諾嗪在PBS緩沖液中的溶解性,雷諾嗪在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,雷諾嗪在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,雷諾嗪在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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