Nicardipine hydrochloride54527-84-3鹽酸尼卡地平

鹽酸尼卡地平
分子式：C26H29N3O6.HCl     分子量：515.99
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………淡黃色粉末或黃色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………179-185℃
溶解性：…………………在乙醇、三氯甲垸中略溶，在水或乙mi中幾乎不溶；在冰醋酸中溶解
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥98.0%
IC50：……………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 184 mg/kg
……………………………野豬: IC50 = 0.3 nM; 電壓門控 L型鈣離子通道：IC50 = 2.66 nM (大鼠);
……………………………Mdr-1: IC50 = 0.95 µM (人); 惡性瘧原蟲：IC50 = 1.00 µM;
……………………………腎上腺素受體α-2: IC50 = 1.40 µM (rat)
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內(nèi)流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中本品選擇性擴(kuò)張冠狀血管平滑肌，此作用產(chǎn)生時(shí)的血藥濃度不產(chǎn)生負(fù)性肌力作用(心肌)，對(duì)心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時(shí)會(huì)有反射性心率加快。本品使心臟射血分?jǐn)?shù)及心排血量增多，而左室舒張末壓改變不多。能降低心肌耗氧量及總外周阻力，也可增加冠脈側(cè)枝循環(huán)，使冠狀血流增加。
本品為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可阻滯鈣離子流入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而擴(kuò)張血管，使血壓下降。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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