Aurora A Inhibitor I 1158838-45-9 

Aurora A Inhibitor I
分子式：C31H31ClFN7O2    分子量：588.08
 
產(chǎn)品描述
Aurora A Inhibitor I 是新型有效的，選擇性Aurora A抑制劑，IC50為3.4 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B選擇性高1000倍。
靶點
Aurora A Inhibitor I
         
IC50
3.4 nM
         
體外研究
Aurora A Inhibitor I作用于Aurora A比作用于Aurora B選擇性高1000倍。但是Aurora A Inhibitor I對Aurora A (T217E)作用效果不大，Aurora A (T217E)是單個氨基酸被替代的突變型Aurora A。Aurora A 的Thr217是與抑制劑結(jié)合的關(guān)鍵氨基酸殘基，決定選擇性高于Aurora B。Aurora A Inhibitor I有效抑制 HCT116 增殖，IC50為 0.19 μM ，對HCT29作用效果不大，IC50為2.9 μM.研究顯示Aurora A Inhibitor I使KCL-22細胞在G2/M積累，但是不會誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體。Aurora A Inhibitor I 誘導(dǎo)組蛋白H3在serine 10位點磷酸化，且抑制有絲分裂 Aurora A 在threonine 288位點自磷酸化。5 μM Aurora A Inhibitor I 明顯誘導(dǎo)KCL-22 細胞凋亡，且使細胞對imatinib誘導(dǎo)的凋亡敏感。 Aurora A Inhibitor I也抑制KG-1和 HL-60細胞的生長，但是不會使細胞對imatinib誘導(dǎo)的凋亡敏感。 Aurora A Inhibitor I也抑制正常細胞系 WI38。1 μM Aurora A Inhibitor I阻斷 BCR-ABL突變的形成，imatinib, nilotinib 或dasatinib治療后KCL-22 復(fù)發(fā)，及突變體集落。
體內(nèi)研究
 
溶解性
DMSO 118 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO