AT7867  857531-00-1

AT-7867
分子式：C20H20ClN3   分子量：337.85
 
產(chǎn)品描述
AT7867 是有效的，ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制劑，IC50分別為32 nM/17 n/47 nM 和85 nM/20 nM,對(duì)AGC激酶家族以外幾乎沒有抑制活性。
靶點(diǎn)
AKT1
AKT2
AKT3
     
IC50
32 nM
17 nM
47 nM
     
體外研究
AT7867 也抑制結(jié)構(gòu)相關(guān)的AGC激酶p70S6K 和 PKA，IC50分別為20 nM 和 85 nM。AT7867抑制AKT2時(shí)，Ki 為18 nM。AT7867作用于攜帶 PTEN或PIK3CA 突變的細(xì)胞系，具有抗增殖活性，且高效作用于 MES-SA, MDA-MB-468, MCF-7, HCT116和 HT29,IC50分別為0.94 μM, 2.26 μM, 1.86 μM, 1.76 μM 和3.04 μM。AT7867 也抑制U87MG, PC-3 和DU145細(xì)胞生長(zhǎng)，IC50分別為 8.22 μM, 10.37 μM 和 11.86 μM。AT7867 通過抑制人類腫瘤細(xì)胞中GSK3β的磷酸化而抑制AKT活性，IC50 為2-4 μM。AT7867 作用于U87MG細(xì)胞,也誘導(dǎo)AKT直接底物，包括促凋亡轉(zhuǎn)錄因子FKHR (FoxO1a), FKHRL1(FoxO3a)和下游靶點(diǎn)S6RP的磷酸化
體內(nèi)研究
AT7867 通過口服處理給藥小鼠，生物有效性達(dá)44%。AT7867 按 20 mg/kg劑量腹腔注射或按90 mg/kg劑量口服給藥MES-SA移植瘤，提高cleaved PARP。AT7867顯著抑制 MES-SA 移植瘤或 U87MG 移植瘤生長(zhǎng)，T/C分別為0.37和0.51。
溶解性
DMSO 68 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 5 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO