Phenylephrine hydrochloride61-76-7鹽酸去氧腎上腺素

鹽酸去氧腎上腺素
分子式：. C9H13NO2.HCl                    分子量：203.67
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………140-145℃
溶解性：…………………在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙mi中不溶
干燥失重：………………≤1.0 %
含量：……………………97.5%-102.5 %
IC50：……………………腎上腺素受體α-2: IC50 = 78 nM (大鼠); 腎上腺素受體 α-1: IC50 = 2 µM (大鼠);
……………………………血清素2a受體：EC50= 19.26 µM (大鼠); MOR-1: EC50= 92.43 µM (人)
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 350 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。本品為α腎上腺素受體激動(dòng)藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥，但有時(shí)也間接通過(guò)促進(jìn)去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體（尤其皮膚、粘膜、內(nèi)臟等處），引起血管收縮，外周阻力增加，使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發(fā)迷走神經(jīng)反射，使心率減慢，由此可治療室上性心動(dòng)過(guò)速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻黃jian為長(zhǎng)，治療劑量很少引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用；本品可使腎、內(nèi)臟、皮膚及肢體血流減少，但冠狀動(dòng)脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收，從而局限局麻的范圍并延長(zhǎng)其時(shí)效。
儲(chǔ)存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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