Rizatriptan benzoate145202-66-0苯甲酸利扎曲普坦;利扎曲坦

苯甲酸利扎曲普坦;利扎曲坦
分子式：C15H19N5.C7H6O2 分子量：391.47
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色粉末A White to off-white powder
熔點：……………………177℃~181℃
溶解性：…………………溶于水 (58 mg/ml), DMSO (20 mg/ml，25 °C), 乙醇(<1 mg/ml，25 °C), 和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥99.0%
IC50：……………………SR-1D: IC50 = 11 nM (人); 血清素1d (5-HT1d)受體：IC50 = 16 nM (野豬);
……………………………SR-1B: IC50 = 41 nM (人); SR-1A: IC50 = 316.23 nM (人);
……………………………血清素3 (5-HT3)受體：IC50 = 3.98 µM (大鼠)
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發(fā)作時擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，抑制三叉神經疼痛通路中神經肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
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