Escitalopram Oxalate219861-08-2草酸依地普侖/草酸艾司西酞普蘭

草酸依地普侖/草酸艾司西酞普蘭
分子式：C20H21FN20.C2H2O4      分子量：414.43
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點：……………………148℃～152℃
溶解性：…………………溶于甲醇
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥98.5%
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。艾司西酞普蘭為抗抑郁病藥，是二環(huán)氫化酞類衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學異構(gòu)體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-羥色胺的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗及動物試驗顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-羥色胺再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比左旋體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐受。艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-6受體、H1-3受體、M1-5受體、苯二氮卓受體無親和力，或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力，或僅具有較低的親和力。
儲存條件：-20° C，避光防潮密閉干燥。
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