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Duloxetine hcl136434-34-9鹽酸度洛西汀

更新時間:2025-07-12

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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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簡要描述:
Duloxetine hcl136434-34-9鹽酸度洛西汀
上海一基實業(yè)有限公司是主要從事標(biāo)準(zhǔn)品、配套試劑的生產(chǎn)和銷售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實驗,標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面,則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。Duloxetine hcl136434-34-9鹽

Duloxetine hcl136434-34-9鹽酸度洛西汀

鹽酸度洛西汀
分子式:C18H19NOS.HCl    分子量:333.88
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色粉末
溶解性:…………………略溶于水,易溶于甲醇,幾乎不溶于己烷
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………>98%
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確,但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺與去甲腎上腺素功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體,膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、CABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。
儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
鹽酸度洛西汀的溶解性,鹽酸度洛西汀在水中的溶解性,鹽酸度洛西汀在生理鹽水中的溶解性,鹽酸度洛西汀在PBS緩沖液中的溶解性,鹽酸度洛西汀在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,鹽酸度洛西汀在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用,鹽酸度洛西汀在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。我司將隨貨提供部分的參考信息。(注意,部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)

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